Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Kategorii produktów

Ropiwakaina HCL (132112-35-7)

Ropiwakaina jest lekiem znieczulającym, który blokuje impulsy nerwowe, które wysyłają sygnały bólu do mózgu. Ropiwakaina jest stosowana jako znieczulenie miejscowe (tylko w jednym obszarze) dla bloku kręgosłupa, zwanego także znieczuleniem zewnątrzoponowym. Lek stosuje się w celu zapewnienia znieczulenia podczas zabiegu chirurgicznego lub cięcia cesarskiego lub w celu złagodzenia bólów porodowych. Ropiwakainę można również stosować do celów niewymienionych w niniejszym przewodniku dla leków.


Co to jest surowy proszek znieczulający R opiwakainy HCl ?

Preparat Naropin Injection zawiera ropiwakainę HCl, który jest członkiem klasy amidów miejscowych. Naropin (ropiwakaina hcl) Iniekcja jest sterylnym, izotonicznym roztworem zawierającym enancjomerycznie czystą substancję leczniczą, chlorek sodu do izotoniczności i wodę do wstrzykiwań. Do dostosowania pH można stosować wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy. Jest podawany pozajelitowo.,




Jak działa znieczulający surowy proszek R opivacaine HCL ?

Ropiwakaina powoduje odwracalne zahamowanie napływu jonów sodu, a tym samym blokuje przewodzenie impulsów w włóknach nerwowych. Działanie to jest wzmacniane przez zależne od dawki hamowanie kanałów potasowych. Ropiwakaina jest mniej lipofilowa niż bupiwakaina i jest mniej prawdopodobne, że przenika do dużych mielinowanych włókien motorycznych; dlatego ma selektywne działanie na nerwy A i C przenoszące ból, a nie na włókna A, które biorą udział w funkcjonowaniu motorycznym.




W jaki sposób podaje się surowy proszek anestetyczny R opiwakainy HCL (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropiwakainę podaje się we wstrzyknięciu za pomocą igły umieszczonej w okolicy środkowego lub dolnego odcinka kręgosłupa w pobliżu kręgosłupa. Otrzymasz ten zastrzyk w warunkach szpitalnych lub chirurgicznych.

Twój oddech, ciśnienie krwi, poziomy tlenu i inne parametry życiowe będą dokładnie obserwowane podczas przyjmowania ropiwakainy.

Niektóre drętwiejące leki mogą mieć długotrwałe lub opóźnione efekty. Jeśli masz obawy dotyczące tego ryzyka, skontaktuj się z lekarzem. Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli masz ból stawów lub sztywność lub osłabienie jakiejkolwiek części ciała, które wystąpi po zabiegu, nawet kilka miesięcy później.




D osage surowego proszku anestetyku R opiwakainy i podanie

Należy unikać szybkiego wstrzykiwania dużej objętości miejscowego roztworu znieczulającego i zawsze należy stosować ułamkowe dawki (przyrostowe). Należy podać najmniejszą dawkę i stężenie wymagane do uzyskania pożądanego wyniku.


Istnieją doniesienia o niepożądanych zdarzeniach związanych z chondrolizą u pacjentów otrzymujących dostawowe infuzje miejscowych środków znieczulających po artroskopii i innych procedurach chirurgicznych. Naropin nie jest zatwierdzony do tego zastosowania.


Dawka każdego znieczulenia miejscowego zmienia się w zależności od procedury znieczulenia, miejsca do znieczulenia, ukrwienia tkanek, liczby blokowanych segmentów neuronalnych, głębokości znieczulenia i wymaganego stopnia rozluźnienia mięśni, czasu trwania znieczulenia pożądanego. indywidualna tolerancja i kondycja fizyczna pacjenta. Pacjenci w złym stanie ogólnym z powodu starzenia lub innych czynników upośledzających, takich jak częściowy lub całkowity blok przewodzenia serca, zaawansowana choroba wątroby lub ciężkie zaburzenia czynności nerek wymagają szczególnej uwagi, chociaż znieczulenie regionalne jest często wskazane u tych pacjentów. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych, należy podjąć próby optymalizacji stanu pacjenta przed wykonaniem dużych bloków, a dawkę należy odpowiednio dostosować.


Użyj odpowiedniej dawki testowej (3 do 5 ml krótkodziałającego roztworu do znieczulenia miejscowego zawierającego epinefrynę) przed indukcją kompletnego bloku. Ta dawka testowa powinna zostać powtórzona, jeśli pacjent jest poruszany w taki sposób, aby wypchnął cewnik zewnątrzoponowy. Po podaniu każdej dawki testowej należy pozostawić odpowiedni czas na rozpoczęcie znieczulenia.


Pozajelitowe produkty lecznicze należy przed podaniem obejrzeć, czy nie zawierają cząstek stałych i nie zmieniają zabarwienia, o ile pozwala na to roztwór i pojemnik. Nie należy podawać roztworów przebarwionych lub zawierających cząstki stałe.




Ostrzeżenie przed surowym proszkiem anestetyku ropiwakainy

Podczas wykonywania bloków Naropin (ropiwakaina hcl) możliwe jest niezamierzone wstrzyknięcie dożylne, co może prowadzić do arytmii serca lub zatrzymania akcji serca. Możliwości skutecznej resuscytacji nie były badane u ludzi. Istnieją rzadkie doniesienia o zatrzymaniu akcji serca podczas stosowania produktu Naropin (ropiwakaina hcl) do znieczulenia zewnątrzoponowego lub blokady nerwów obwodowych, z których większość wystąpiła po niezamierzonym przypadkowym podaniu donaczyniowym u pacjentów w podeszłym wieku iu pacjentów z współistniejącymi chorobami serca. W niektórych przypadkach resuscytacja była trudna. W przypadku wystąpienia zatrzymania krążenia może być konieczne przedłużone wysiłki resuscytacyjne, aby zwiększyć prawdopodobieństwo pomyślnego wyniku.


Naropin (ropiwakaina hcl) należy podawać w narastających dawkach. Nie jest zalecany w sytuacjach nagłych, gdzie konieczny jest szybki początek znieczulenia chirurgicznego. Historycznie rzecz ujmując, stwierdzono, że ciężarne pacjenci mają wysokie ryzyko arytmii serca, zatrzymania krążenia i śmierci, gdy 0,75% bupiwakainy (innego członka amidowej klasy miejscowych środków znieczulających) zostało nieumyślnie szybko wstrzyknięte dożylnie.


Przed otrzymaniem dużych bloków ogólny stan pacjenta powinien zostać zoptymalizowany, a pacjent powinien mieć wstawioną linię dożylną. Należy podjąć wszelkie niezbędne środki ostrożności, aby uniknąć wstrzyknięcia donaczyniowego. Miejscowe środki znieczulające powinny być podawane tylko przez klinicystów, którzy są dobrze zorientowani w diagnozowaniu i leczeniu toksyczności zależnej od dawki i innych ostrych sytuacjach nagłych, które mogą wyniknąć z bloku, który ma być zastosowany, a następnie tylko po zapewnieniu natychmiastowej (bezzwłocznej) dostępności tlenu , inne leki reanimacyjne, sprzęt do resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz zasoby ludzkie potrzebne do właściwego postępowania z reakcjami toksycznymi i pokrewnymi sytuacjami kryzysowymi (patrz również REAKCJE NIEPOŻĄDANE,


ŚRODKI OSTROŻNOŚCI i zarządzanie lokalnymi sytuacjami anestezjologicznymi). Opóźnienie w prawidłowym zarządzaniu toksycznością związaną z dawką, niedopuszczaniem z jakiejkolwiek przyczyny i / lub zmienioną wrażliwością może prowadzić do rozwoju kwasicy, zatrzymania akcji serca i ewentualnie śmierci. Roztworów Naropin (ropiwakaina hcl) nie należy stosować do wytwarzania znieczulenia miejscowego, z dostępu pozagałkowego lub znieczulenia podpajęczynówkowego (blok podpajęczynówkowy) ze względu na niewystarczające dane uzasadniające takie zastosowanie. Dożylne znieczulenie miejscowe (blok bierowy) nie powinno być wykonywane z powodu braku doświadczenia klinicznego i ryzyka uzyskania toksycznego stężenia ropiwakainy we krwi.


Naczyniowe wlewy znieczulenia miejscowego po zabiegach artroskopowych i innych zabiegach chirurgicznych są niezatwierdzone i po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano chondrolizę u pacjentów otrzymujących takie infuzje. Większość zgłoszonych przypadków chondrolizy dotyczyła stawu barkowego; przypadki chondroli gleno-ramiennej zostały opisane u dzieci i dorosłych po śródstawowych wlewach miejscowych środków znieczulających z epinefryną i bez epinefryny przez okres od 48 do 72 godzin. Nie ma wystarczających informacji, aby określić, czy krótsze okresy wlewu nie są związane z tymi wynikami. Czas wystąpienia objawów, takich jak ból stawów, sztywność i utrata ruchu, może być różny, ale może rozpocząć się już w 2. miesiącu po operacji. Obecnie nie ma skutecznego leczenia chondrolizy; pacjenci, u których wystąpiła chondroliza, wymagali dodatkowych procedur diagnostycznych i terapeutycznych oraz pewnej wymaganej artroplastyki lub wymiany ramion.


Istotne jest, aby aspiracja do krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego (jeśli dotyczy) była wykonywana przed wstrzyknięciem jakiegokolwiek znieczulenia miejscowego, zarówno dawką początkową jak i wszystkimi kolejnymi dawkami, aby uniknąć iniekcji wewnątrznaczyniowej lub podpajęczynówkowej. Jednakże, ujemne aspiracje nie zapewniają przed iniekcją wewnątrznaczyniową lub podpajęczynówkową.


Dobrze znanym ryzykiem znieczulenia zewnątrzoponowego może być niezamierzone wstrzyknięcie podpajęczynówkowe miejscowego znieczulenia. Przeprowadzono dwa badania kliniczne w celu potwierdzenia bezpieczeństwa Naropinu (ropiwakainy hcl) w objętości 3 ml wstrzykniętej do przestrzeni podpajęczynówkowej, ponieważ ta dawka przedstawia narastającą objętość nadtwardówkową, którą można przypadkowo wstrzyknąć. Wstrzyknięte dawki 15 i 22,5 mg dawały poziom czuciowy odpowiednio wysoki, odpowiednio, T5 i T4. Znieczulenie rozpoczęło się w dermatomach krzyżowych w 2 do 3 minut, rozszerzono do poziomu T10 w ciągu 10 do 13 minut i trwało to około 2 godziny. Wyniki tych dwóch badań klinicznych wykazały, że dawka 3 ml nie spowodowała żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych, gdy uzyskano blokadę znieczulenia rdzeniowego.


Naropin (ropiwakaina hcl) powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności u pacjentów przyjmujących inne znieczulenia miejscowe lub środki o budowie strukturalnej związane ze znieczuleniem miejscowym typu amidowego, ponieważ toksyczne działanie tych leków ma charakter addytywny.


Pacjenci leczeni lekami antyarytmicznymi klasy III (np. Amiodaronem) powinni być pod ścisłym nadzorem i brać pod uwagę monitorowanie EKG, ponieważ działanie nasercowe może być addytywne.



Jakie są możliwe działania niepożądane R opiwakainy (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów reakcji alergicznej: pokrzywka lub zaczerwienienie skóry; zawroty głowy; kichanie; trudności w oddychaniu; nudności lub wymioty; wyzysk; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.


Poinformuj swoich opiekunów natychmiast, jeśli wystąpią którekolwiek z tych poważnych działań niepożądanych:

  1. czuć niepokój, niespokojny, zdezorientowany lub jak możesz się zemścić;

  2. problemy z mową lub wzrokiem;

  3. dzwonienie w uszach, metaliczny smak, drętwienie lub mrowienie wokół ust lub drżenie;

  4. drgawki (drgawki);

  5. słaby lub płytki oddech;

  6. wolne tętno, słaby puls; lub

  7. szybkie tętno, dysząc, czując się wyjątkowo gorąco.


Mniej poważnymi skutkami ubocznymi są:

  1. nudności wymioty;

  2. ból głowy, ból pleców;

  3. gorączka;

  4. swędzenie;

  5. drętwienie lub mrowienie; lub

  6. problemy z oddawaniem moczu lub funkcjami seksualnymi.


To nie jest pełna lista efektów ubocznych, a inne mogą wystąpić. Zadzwoń do swojego lekarza po poradę lekarską na temat działań niepożądanych. Możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA na 1-800-FDA-1088.


Kup surowy proszek anestezjalny R opiwakainy HCl z SZOB

Odwiedź naszą aptekę internetową i wypełnij zamówienie na surowce Ropivacaine HCl. Określ miejsce dostawy, ilość produktu i sposób płatności. W ciągu 30 minut otrzymasz potwierdzenie zamówienia. Zostanie dostarczony w ciągu 2 dni roboczych .





Hot Tags: Ropiwakaina HCL surowy, kup Ropiwakaina HCL surowy, Ropiwakaina HCL, producent, dostawca, fabryka, zakupRopiwakaina HCL, Ropiwakaina HCL działa, dawkowanie Ropiwakainy HCL, Ostrzeżenie przed, Ropiwakaina HCL, działania niepożądane Ropiwakainy HCL, kupować Ropiwakainę HCL, znieczulający surowy proszek, znieczulający surowiec, kup znieczulający surowy proszek, kup znieczulenie surowe, surowy proszek Ropivacaine HCL, surowy anestetyk Ropivacaine HCL, kup surowy anestetyk Ropivacaine HCL, surowy proszek anestetyczny Ropivacaine HCL,
Produkty powiązane
I want to leave a message
Skontaktuj się z nami
Adres: HK: 6 / F, Centrum przemysłowe Fo Tan, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, budynek Fuxuan, nr 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, Chiny ChRL
Telefon: +852 6679 4580
 Faks:+852 6679 4580
 Adres e-mail:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
Share: