Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd. (SZOB)
Kategorii produktów

Finasteryd (98319-26-7)

Finasteryd (98319-26-7)

Finasteryd to biały krystaliczny proszek stosowany w leczeniu łysienia typu męskiego, sprzedawany między innymi pod markami Proscar i Propecia. zapobiega konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) w organizmie.SZOB Dostarczyć wysoką czystość Finasterydu Surowy proszek i politykę wolnego transportu. Jakość jest absolutnie gwarantowana, jakość jest naszą kulturą


1. Co to jest surowy proszek Finasteryd ?  

Finasteryd sprzedawany pod markami Proscar i Propecia, między innymi, zapobiega konwersji testosteronu w dihydrotestosteron (DHT) w organizmie. DHT bierze udział w rozwoju łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).


Finasteryd to 4-aza-androst-1-eno-17-karboksamid, N- (1,1-dimetyloetylo) -3-okso-, (5α, 17β) -. Empiryczna formuła finasterydu to C23H36N2O2, a jej masa cząsteczkowa wynosi 372,55. Finasteryd jest białym krystalicznym proszkiem o temperaturze topnienia zbliżonej do 250 ° C. Jest swobodnie rozpuszczalny w chloroformie i w rozpuszczalnikach o niższej zawartości alkoholu, ale jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie.


Finasteryd (Propecia) stosuje się w leczeniu łysienia typu męskiego. Finasteryd (Proscar) stosuje się w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z powiększoną prostatą. Lek ten jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u mężczyzn.

 



 

2. Jak działa surowy proszek Finasteryd ?

Utrata włosów na wzór męski ma miejsce, ponieważ mieszki włosowe są podatne na proces zwany miniaturyzacją androgeniczną. Mieszki włosowe kurczą się i ostatecznie przestają produkować włosy z powodu konwersji ze zwykłego testosteronu na postać testosteronu o nazwie DHT. Niektóre męskie mieszki włosowe skóry głowy reagują na zwiększający się poziom DHT przez kurczenie się i wytwarzanie cieńszych włosów, aż do całkowitego zatrzymania produkcji włosów. Wpływa na 70% mężczyzn w ciągu ich życia.


Finasteryd jest inhibitorem 5α-reduktazy, w szczególności izoenzymami typu II i III. Poprzez hamowanie 5α-reduktazy, finasteryd zapobiega konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT) przez izoenzymy typu II i III, powodując zmniejszenie poziomów DHT w surowicy o około 65-70% i DHT prostaty do 85-90%, gdzie dominuje ekspresja izoenzymu typu II.


W przeciwieństwie do potrójnych inhibitorów wszystkich trzech izoenzymów 5a-reduktazy, takich jak dutasteryd, które mogą redukować poziomy DHT w całym ciele o ponad 99%, finasteryd nie hamuje całkowicie produkcji DHT, ponieważ nie ma znaczącego działania hamującego na izoenzym 5α-reduktazy typu I, ze 100-krotnie mniejszym powinowactwem do I w porównaniu do II.


Blokując produkcję DHT, finasteryd zmniejsza aktywność androgenu w skórze głowy. W prostacie hamowanie 5α-reduktazy zmniejsza objętość gruczołu krokowego, co poprawia BPH i zmniejsza ryzyko raka prostaty. Hamowanie 5α-reduktazy zmniejsza również najądę najądrza i zmniejsza ruchliwość i prawidłową morfologię plemników w najądrzu.


Neurosteroidy, takie jak 3α-androstanediol i allopregnanolon aktywują receptor GABAA; ponieważ finasteryd zapobiega powstawaniu neurosteroidów, może przyczyniać się do zmniejszenia aktywności GABAA (patrz także inhibitor neurosteroidogenezy).


Zmniejszenie aktywacji receptora GABAA przez te neurosteroidy jest związane z depresją, lękiem i dysfunkcjami seksualnymi.


Oprócz inhibitowania 5α-reduktazy stwierdzono również, że finasteryd kompetycyjnie hamuje 5β-reduktazę (AKR1D1), chociaż jej powinowactwo do enzymu jest znacznie mniejsze niż dla 5α-reduktazy (o rząd wielkości mniejszy niż 5α-reduktaza typu I). a zatem jest mało prawdopodobne, aby miało znaczenie kliniczne.


Finasteryd zmniejsza objętość prostaty o 20 do 30% u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.

 





3. Jak stosować surowy proszek Finasteryd?


Rozszerzenie prostaty

Lekarze czasami używają finasterydu do leczenia BPH, nieoficjalnie zwanego rozszerzoną prostatą. Finasteryd może poprawiać objawy związane z BPH, takie jak trudności z oddawaniem moczu, wstawanie w nocy w celu oddania moczu, wahanie na początku oddawania moczu i zmniejszenie przepływu moczu. Zapewnia mniej łagodzenia objawów niż leki blokujące receptory alfa-1, takie jak tamsulozyna, a leczenie objawowe przebiega wolniej w początkowej fazie (do ustalenia terapeutycznych wyników leczenia może być konieczne 6 lub więcej miesięcy leczenia finasterydem). Objawowe korzyści występują głównie u osób z gruczołu krokowego> 40 cm3. W długoterminowych badaniach finasteryd, ale nie inhibitory alfa-1, zmniejszają ryzyko ostrej retencji moczu (-57% po 4 latach) i konieczności operacji (-54% po 4 latach). Jeśli lek zostanie przerwany, wszelkie korzyści terapeutyczne zostaną odwrócone w ciągu około 6-8 miesięcy.


Wzór łysienia

Finasteryd jest czasem stosowany w leczeniu łysienia (łysienia androgenowego) wyłącznie u mężczyzn. Leczenie spowalnia dalsze wypadanie włosów i zapewnia około 30% poprawę wypadania włosów po sześciu miesiącach leczenia, a skuteczność zwykle utrzymuje się tak długo, jak długo lek jest przyjmowany, chociaż czasami utrata włosów jest spowalniana w nieskończoność po wycofaniu. Finasteryd został również przetestowany pod kątem wypadania włosów u kobiet; wyniki nie były lepsze niż placebo.


Nadmierny wzrost włosów

Dowiedziono, że finasteryd jest skuteczny w leczeniu nadmiernego owłosienia (nadmiernego owłosienia na twarzy i / lub ciele) u kobiet. W badaniu 89 kobiet z hiperandrogenizmem z powodu uporczywego zespołu adrenarche, finasteryd spowodował 93% zmniejszenie hirsutyzmu twarzy i 73% zmniejszenie hirsutyzmu ciał po 2 latach leczenia. Inne badania z zastosowaniem finasterydu na hirsutyzm również wykazały, że jest on wyraźnie skuteczny .


Kobiety transpłciowe

Finasteryd jest czasem stosowany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet transpłciowych ze względu na jego właściwości antyandrogenne, w połączeniu z formą estrogenu. Przeprowadzono jednak niewiele badań klinicznych dotyczących stosowania finasterydu w tym celu, a dowody skuteczności są ograniczone. Ponadto zalecono ostrożność przepisując finasteryd kobietom transseksualnym, ponieważ finasteryd może być związany z działaniami niepożądanymi, takimi jak depresja, lęk i samobójstwem. ideacja, objawy, które są szczególnie częste w populacji osób transpłciowych, a także w innych na wysokim ryzyku.

 

Zapoznaj się z ulotką dla pacjenta dostarczoną przez farmaceuty przed rozpoczęciem przyjmowania finasterydu i za każdym razem, gdy otrzymasz zapas. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących tych informacji należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.


Lek ten należy przyjmować doustnie, z posiłkiem lub bez posiłku, zwykle raz na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarza.


Jeśli tablet jest zmiażdżony lub zepsuty, nie powinien być obsługiwany przez kobietę w ciąży lub kobietę, która może zajść w ciążę (patrz także punkt Środki ostrożności).


Używaj tego leku regularnie, aby uzyskać jak największe korzyści z niego. Pamiętaj, aby używać go o tej samej porze każdego dnia. Nie należy przerywać przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

Odnotowanie korzyści może potrwać od 6 do 12 miesięcy.


Poinformuj lekarza, jeśli twój stan utrzymuje się lub pogarsza.




 

4. Dawkowanie surowego proszku finasterydu


Zwykła dawka dla dorosłych dla łagodnej hiperplazji prostaty:

5 mg doustnie raz na dobę

Komentarze:

-Dodawanie jest takie samo w monoterapii i w terapii skojarzonej.

 

Zwykła dawka dla dorosłych na łysienie androgenowe:


1 mg doustnie raz na dobę

Do leczenia łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) wyłącznie u mężczyzn. (Bezpieczeństwo i skuteczność zostały wykazane u mężczyzn w wieku od 18 do 41 lat z łagodną do umiarkowanej utratą włosów w okolicy wierzchołka i przedniej połowy skóry głowy):


Komentarze:

-Dodzienne stosowanie przez 3 miesiące lub dłużej jest konieczne przed zaobserwowaniem korzyści. Zaleca się kontynuowanie używania w celu utrzymania korzyści.

- Wycofanie leczenia prowadzi do odwrócenia efektu w ciągu 12 miesięcy.

Zastosowanie: Do leczenia łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) wyłącznie u mężczyzn. (Bezpieczeństwo i skuteczność zostały wykazane u mężczyzn w wieku od 18 do 41 lat z łagodną do umiarkowanej utratą włosów w okolicy wierzchołka i przedniej połowy skóry głowy).




 

5. Ostrzeżenie o surowym proszku finasterydu

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z finasterydem, w tym leki na receptę i leki dostępne bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj wszystkich swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach, z których teraz korzystasz io wszelkich lekach, które zaczynasz lub przestań używać.


Tabletki USP z lekiem finasterydowym są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na którykolwiek składnik tego leku.

• Ciąża. Stosowanie finasterydu jest przeciwwskazane u kobiet, które są lub mogą być w ciąży. Ze względu na zdolność inhibitorów 5α-reduktazy typu II do hamowania konwersji testosteronu do 5α-dihydrotestosteronu (DHT), finasteryd może powodować nieprawidłowości zewnętrznych narządów płciowych płodu płci męskiej ciężarnej, która otrzymuje finasteryd. Jeśli lek ten jest stosowany w czasie ciąży lub jeśli ciąża wystąpi podczas stosowania tego leku, kobieta w ciąży powinna zostać poinformowana o potencjalnym zagrożeniu dla płodu płci męskiej.


[Patrz także Ostrzeżenia i środki ostrożności, użycie w określonych populacjach, informacje o sposobie podawania / przechowywaniu i postępowaniu oraz informacje dotyczące poradnictwa pacjenta. U samic szczurów, niskie dawki finasterydu podawane podczas ciąży powodowały nieprawidłowości zewnętrznych narządów płciowych u potomstwa płci męskiej .


Kobiety nie powinny przyjmować zgniecionych lub połamanych tabletek finasterydu USP, gdy są w ciąży lub mogą być w ciąży ze względu na możliwość wchłaniania finasterydu, a co za tym idzie potencjalne ryzyko dla płodu płci męskiej. Tabletki finasterydu USP są powlekane i zapobiegną kontaktowi z substancją czynną podczas normalnego użytkowania, pod warunkiem, że tabletki nie zostały złamane lub zmiażdżone




Przed rozpoczęciem leczenia tabletkami Finasteride USP należy wziąć pod uwagę inne stany urologiczne, które mogą powodować podobne objawy. Ponadto, rak prostaty i BPH mogą współistnieć.


Pacjenci z dużą resztkową objętością moczu i / lub poważnie zmniejszonym przepływem moczu powinni być uważnie monitorowani pod kątem występowania uropatii zaporowej. Pacjenci ci mogą nie być kandydatami do leczenia finasterydem.


Leczenie za pomocą tabletek finasterydowych USP przez 24 tygodnie w celu oceny parametrów nasienia u zdrowych ochotników płci męskiej nie wykazało klinicznie znaczącego wpływu na stężenie nasienia, ruchliwość, morfologię lub pH. Zaobserwowano średnie zmniejszenie objętości ejakulatu o 0,6 ml (22,1%) z jednoczesnym zmniejszeniem całkowitej ilości plemników na ejakulat.


Te parametry pozostały w normalnym zakresie i były odwracalne po przerwaniu leczenia ze średnim czasem powrotu do wyjściowego okresu 84 tygodni.




 

6. Jakie są możliwe skutki uboczne surowego proszku finasterydu?

W przeglądzie Cochrane z 2010 r. Stwierdzono, że skutki uboczne stosowania finasterydu są rzadkie w przypadku stosowania w BPH. W porównaniu z placebo, mężczyźni przyjmujący finasteryd są jednak narażeni na większe ryzyko wystąpienia impotencji, zaburzeń erekcji, upośledzenia libido i zaburzeń ejakulacji w pierwszym roku leczenia.W tym przeglądzie częstość występowania tych działań stała się nie do odróżnienia od placebo po 2-4 latach te działania niepożądane zwykle poprawiały się w czasie. Kolejny przegląd z 2010 r. wykazał, że w przypadku stosowania w leczeniu utraty włosów finasteryd zwiększał częstość problemów seksualnych. Przegląd inhibitorów 5α-reduktazy za rozrost prostaty w 2016 r. wykazał, że zaburzenia seksualne były 2,5 razy bardziej prawdopodobne u tych, którzy używał ich.


U mężczyzn z rozrostem gruczołu krokowego stosowanie zarówno inhibitora 5α-reduktazy, jak i blokera receptora α1-adrenergicznego powodowało większe ryzyko zaburzeń erekcji w porównaniu z każdym z nich.


Finasteryd (Propecia) został zatwierdzony dla mężczyzn z łysieniem typu od 1998 roku ze stosunkowo niskim profilem skutków ubocznych.1 Potencjalne skutki uboczne obejmują zmniejszenie libido i zaburzenia funkcji seksualnych, ale większość badań pokazuje, że te skutki uboczne są odwrócone, gdy lek jest wycofany.


Szereg nowych raportów opartych na kwestionariuszach pacjentów sugeruje, że seksualne skutki uboczne finasterydu mogą w rzeczywistości być trwałe, a lek może również wywoływać objawy depresyjne i myśli samobójcze u pacjentów cierpiących na uporczywe skutki uboczne. Badania zostały gorący temat wśród dermatologów i innych pracowników służby zdrowia, którzy leczą pacjentów z łysinkami, i wydaje się, że nie jest jasne, jak bardzo powszechny jest problem długotrwałych seksualnych skutków ubocznych.


Finasteryd jest inhibitorem steroidowej 5a-reduktazy typu II, która działa poprzez zmniejszenie ilości naturalnego dihydrotestosteronu hormonu organizmu (DHT), który powoduje wzrost prostaty, i jest stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) u mężczyzn z powiększona prostata. Proscar jest dostępny w formie ogólnej. Częste działania niepożądane Proscar obejmują.


impotencja,

utrata zainteresowania seksem,

kłopoty z orgazmem,

nienormalny wytrysk,

obrzęk dłoni lub stóp,

obrzęk lub tkliwość w piersiach,

zawroty głowy,

słabość,

czuć się słabo,

bół głowy,

katar, lub

wysypka na skórze.


U niektórych mężczyzn lek Proscar może zmniejszać ilość nasienia uwalnianego podczas seksu. To nieszkodliwe. Proscar może również zwiększyć wzrost włosów. Zaburzenia seksualne Proscar mogą być kontynuowane po zaprzestaniu przyjmowania leku. Jeśli masz obawy dotyczące tych działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem.


Zalecana dawka leku Proscar to jedna tabletka (5 mg) przyjmowana raz na dobę. Inne leki mogą wchodzić w interakcje z Proscarem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przepisywanych na receptę i dostępnych bez recepty lekach i suplementach. Proscar nie jest zalecany do stosowania u kobiet i nie wolno go stosować w czasie ciąży. Ten lek nie jest zwykle stosowany u kobiet. Dlatego jest mało prawdopodobne, aby była stosowana podczas ciąży lub karmienia piersią.




 

7. Kup Finasteryd   Surowy proszek z SZOB

→ Odwiedź naszą aptekę internetową i wypełnij zamówienie na surowce finasterydowe.

→ Określ miejsce dostawy, ilość produktu i sposób płatności.

  W ciągu 30 minut otrzymasz potwierdzenie zamówienia.

  Zostanie wysłany w ciągu 12 godzin .




I want to leave a message
Skontaktuj się z nami
Adres: HK: 6 / F, Fo Tan Industrial Center, 26-28 Au Pui Wan St, Tan Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, budynek Fuxuan, nr 46, East Heping Rd, Longhua Nowy District, Shenzhen, Chiny ChRL
Telefon: +852 6679 4580
 Faks:
 Adres e-mail:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd. (SZOB)
Share: